Présentation de Nanosonics AuditPro™

Accréditation

Rationalisez la conformité de votre organisation

Nanosonics AuditPro™ permet de rationaliser au sein de votre organisation la conformité aux normes nationales et aux lignes directrices fondées sur des données probantes. Il fournit des notifications en temps réel des risques, facilitant la prise de mesures correctives, et génère des rapports prêts pour les audits sur la conformité en matière de prévention des infections liées aux actes d’échographie.


Satisfaire aux exigences des normes nationales et des lignes directrices fondées sur des données probantes

Simplifiez la capacité de votre organisation à satisfaire aux exigences de traçabilité définies dans les normes nationales et les lignes directrices fondées sur des données probantes qui relèvent de vos activités.1,2

Nanosonics AuditPro propose une mise en relation numérique et automatisée entre les cycles de contrôle des infections, y compris depuis les données enregistrées sur les dispositifs trophon®2, et l’identifiant patient concerné.

Nanosonics AuditPro a été spécialement conçu pour répondre aux normes de conformité de la HIPAA.


Notifications des risques en temps réel

Que vous soyez responsable de la prévention des infections, gestionnaire de la qualité ou en charge de la gestion des risques, vous serez en mesure de gérer et d’assurer la conformité des processus de prévention des infections liées aux actes d’échographie.

Une notification en temps réel est émise dès qu’un événement potentiellement non conforme se produit. Vous avez ainsi la possibilité d’y remédier en menant une enquête et en documentant l’événement dans le système. Vous pouvez également prévoir, au besoin, une formation sur les procédures opératoires normalisées pertinentes pour votre équipe.


Rapports de conformité prêts pour les audits

Générez des journaux de bord numériques documentés à partir des données de désinfection collectées sur le point de soins. Recherchez et filtrez les enregistrements en toute simplicité à partir de n’importe quel point d’enregistrement de données.

Attestez rapidement de la conformité des sondes utilisées au cours des procédures grâce à la recherche de traçabilité par identifiant patient.

Imprimez des rapports de conformité comprenant tous les paramètres critiques pertinents, et démontrez la réussite du cycle de désinfection lors d’un audit.

La famille de produits trophon® inclut trophon® EPR et trophon®2 qui partagent la même technologie de base de nébulisation de peroxyde d’hydrogène activée par le son.

Réservez votre démo de Nanosonics AuditPro

Demande de renseignements

1. Canadian Standards Association (CSA). CAN/CSA-Z314-18 Canadian medical device reprocessing. 2018.

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